Miastenia Gravis (MG)
A Miastenia Gravis (MG) é uma doença autoimune da junção neuromuscular. De forma simplificada, podemos dizer que a enfermidade é causada por uma falha de comunicação entre os nervos e os músculos.
Inicialmente a Miastenia Gravis é caracterizada por uma fraqueza muscular flutuante, ou seja, aquela que melhora durante o repouso e piora durante as atividades cotidianas. O sintoma é progressivo, e o paciente em crise miastênica (CM) apresenta insuficiência respiratória associada à fraqueza muscular grave.
Outros indícios típicos da MG são manifestações oculares tal qual a ptose (ou diplopia) e, em menor decorrência, sintomas bulbares como disartria, disfagia ou fadiga ao mastigar.
A condição é considerada rara, e em cerca de 85% dos pacientes diagnosticados, a Miastenia Gravis é causada por anticorpos contra receptores de acetilcolina (anti-AChR) e o anticorpo anti-tirosinoquinase músculo específico (anti-MuSk) (7%).
O diagnóstico correto é feito através de uma cuidadosa avaliação clínica, acompanhada de exames laborais e complementares.
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